Le 24 Mai 2012 – A l’occasion de la journée mondiale de la sclérose en plaques se déroulant le 30 mai, une première rencontre d’échanges sur les nouvelles perspectives sur la sclérose en plaques s’est tenue le 24 et 25 mars 2012 à Paris à l’initiative du Dr Olivier Soulier qui accompagne des patients atteints de cette maladie depuis 25 ans.Son but : dire qu’on peut sortir de la SEP. 160 personnes, patients et soignants, ont suivi avec une très grande attention ces 2 journées très denses.

Olivier Soulier(1) a soigné les premiers cas de sclérose en plaques en 1987. Après plusieurs situations d’amélioration et de mise en rémission prolongée, il a reçu par le bouche à oreille de très nombreux patients. Après 10 ans et plus de 100 cas, il a commencé à conceptualiser un schéma possible et un mode de traitement. A ce jour, il a suivi près de 400 cas. Au cours du colloque, il décrit l’univers qui préside à la maladie, selon ses observations : voici, résumée, sa vision de la SEP qui semble avoir recueilli de très nombreuses approbations au cours de ces journées :

« Pour le patient comme pour sa famille, cette maladie se caractérise par un fort sentiment d’impuissance. Au cours du temps, la maladie devient une identité. » Il insiste : « Si on tombe malade avec un système de pensée, on ne peut pas guérir avec le même système ». « Le malade a le plus souvent été un enfant sage, avec une adolescence inefficace ou inexistante, rempli de « il faut » et de « on doit ». Le mythe de la famille parfaite est très présent. » Olivier Soulier note que, le plus souvent, l’enfant même grand, même peu handicapé par la maladie, vient en consultation accompagné de ses parents. « Je leur dis : vous n’avez pas vu que ce n’était plus un enfant ? Ces malades n’ont parfois même pas conscience d’avoir un soi différent de celui du groupe. Ils perdent jusqu’à la mémoire de leur vie propre. C’est la maladie de l’hyperadaptabilité, qu’on pourrait comparer à une lampe de 4000 watts branchée sur une prise de chevet ! »

En pathologie, on dira que la SEP, maladie auto-immune où des anticorps se liguent contre la gaine de myéline qui entoure les axones nerveux, est significative d’un problème entre le soi et le non-soi, définition du conflit immunitaire, d’acceptation en soi de ce qui n’est pas soi. Comme écrit Rimbaud : je est un autre. Alors comment être tout à fait soi ? Comment se soigner ? « 3 axes de pacification sont essentiels à respecter » précise Olivier Soulier :

« Le psy et le cerveau : prendre conscience de sa vie propre, tous les outils sont les bienvenus pour autant qu’ils fonctionnent. La réaction familiale sera la clé du pronostic. 30% de résultats. Le système digestif et l’état de la flore intestinale, renfort du soi et restauration de la barrière, gardienne de la sélection, soutien du foie qui préside au processus d’élimination des toxiques (ondes, infections, éducation, influences, tutelles en tous genres) grâce, notamment, à la nutrition qui n’est autre qu’une attention à soi dans une écoute toujours plus profonde. Et de citer la proposition du Dr Kousmine (La SEP est guérissable) : huiles de première pression à froid, céréales complètes, diminution des protéines et des sucres, vitamines dont la D, minéraux, acides gras AGPI, probiotiques. 30% de résultats. Ces 2 axes auront une incidence directe sur le 3ème, le système immunitaire et sanguin. 30% de résultats. En conclusion : « Il faut agir le plus tôt possible à tous les niveaux avec la conscience la plus large possible. La phrase clé de la guérison sera : Fais comme tu le sens. Affirme ton non qui te permet d’accéder à ton nom. Le pronostic dépendra de 3 facteurs : le niveau d’auto immunité, le niveau de soumission, le niveau de destruction du système nerveux. »

Le Dr Michel Geffard(2), chercheur à l’INSERM, propose depuis 20 ans des traitements pour les maladies dites incurables (SEP, SLA, PAR…)

Son constat : aucun traitement n’est suffisamment efficace, ils ont chacun une action partielle, par exemple 30% pour le copaxone, car ils n’agissent pas sur toutes les voies participant à la pathogénicité. Certains permettent une amélioration au début, mais l’évolution globale de la maladie n’est pas ralentie.

Sa vision : avancer le plus possible le diagnostic (de 3 ans environ) pour tenter d’agir au moment de la première poussée. La réversibilité au début est facile et presque toujours possible. En accord avec le Dr Soulier, il confirme qu’il est important de comprendre, et ceci pour agir efficacement, que la maladie touche tous les grands systèmes de l’identité : génétique, immunitaire et nerveux. Le carrefour des dysfonctionnements, c’est la barrière hémato-encéphalique qui a perdu de son étanchéité et laisser passer dans le cerveau les substances indésirables. Pour qu’elle cesse d’être attaquée, il faut réguler le système immunitaire en amont, faire en sorte qu’ilréintègre sa fonction première, la surveillance et la défense, suractivée dans ce cas. En cause donc, en amont, la première barrière, la barrière intestinale qui, devenue perméable, autorise le passage continuel d’anticorps, entretenant comme une guerre permanente dans l’organisme. Cette lutte provoque l’accumulation de déchets, produit de la dégradation de ces réactions incessantes entre le soi et le non-soi, produits cytotoxiques et neurotoxiques, qui à leur tour affaiblissent notre système immunitaire. Il est donc urgent de restaurer la barrière intestinale et de soutenir le foie dans son effort de détoxification.

Sa proposition : Le Dr Geffard a mis au point un traitement appelé endothérapie multivalente, compatible avec les traitements classiques et les nouveaux traitements. Un bilan est effectué avec différentes mesures dont des dosages précis d’anticorps. Ce traitement comporte des acides gras, acides aminés, vitamines et polylysine spécifiques qui neutralisent les endotoxines. Il a été testé sur des milliers d’animaux et en CHU. C’est le score EDSS classique qui permet de valider ses résultats. Ce traitement agit sur la barrière hémato encéphalique en suppriment l’infiltration leucocytaire dans le cerveau. Coût du traitement : environ 100 euros par mois.

Dr Pierre-Jean Thomas-Lamotte (3), neurologue, a quitté sa pratique hospitalière pour penser la maladie grâce à l’écoute attentive du patient: pourquoi ces symptômes ? Pourquoi cette personne ? Pourquoi cette maladie ? Pourquoi à ce moment de la vie ? Son écoute lui permet de décrypter le symptôme très précisément. « Toutes les compensations symboliques sont le masque d’une souffrance spécifique gardée secrète et qu’il faut apprendre à écouter. Ce sont les maladies qui vous guériront des parties inaccomplies de vous-même».

Willy Barral (4), psychanalyste, a été atteint d’une SEP à 60 ans, il s’est autoguéri et il témoigne longuement. « La maladie est arrivée exactement un an après le suicide de mon frère, j’ai réalisé qu’elle était liée à un grave conflit interne entre mon projet personnel et mon projet familial. » Il souligne l’importance de la psychogénéalogie, de l’engrammage qui nous enferme sans que nous disposions du logiciel pour décoder. Pour son travail de sortie de SEP, il a été aidé par la phytothérapie, l’ostéopathie, la dentisterie, l’autovaccination, l’écriture d’un roman familial, la visualisation mentale, la méditation. « Si je suis capable d’attaquer mon système immunitaire, c’est que je suis capable de l’arrêter. » Une phrase en forme de conclusion. Reste à s’en donner les moyens.

INTERVENANTS (liste non exhaustive)

• Michel Geffard, Docteur en Médecine – Docteur ès Sciences Directeur de recherche INSERM. Il propose depuis 20 ans des traitements pour les maladies dites incurables, SEP, SLA, PAR. Il estauteur et co-auteur de 55 publications en immunologie-immunochimie, 174 publications e n neurobiologie et auteur et co-auteur de 28 publications sur la Sclérose en Plaques ainsi que de très nombreuses études sur les maladies chroniques, sans compter ses 324 séminaires et conférences. http://idrpht.free.fr/
• Olivier Soulier, Docteur en médecine. Homéopathe Acupuncteur. Diplômé de gynécologie médicale. Hypnose Ericksonnienne, PNL, Ennéagramme. contact.lessymboles@nordnet.fr – www.lessymboles.com. Un DVD du colloque est en vente sur le site.
• Dr Pierre-Jean Thomas-Lamotte, neurologue médecin, spécialiste en neurologie, ancien chef de service hospitalier. Il a choisi l’activité libérale pour privilégier l’écoute du patient. Il consacre son travail de recherche à la compensation symbolique inconsciente d’une souffrance non exprimée. Il a fondé le CRIDOMH. Auteur notamment de « Ecouter et comprendre la maladie », éd. Téqui.
• Willy Barral, psychanalyste – écrivain formé par Françoise Dolto et Pierre Solié. Il a publiéFrançoise Dolto: c’est la parole qui fait vivre.(Gallimard, 1990) et Le Corps de l’enfant est le langage de l’histoire de ses parents. (Editions Payot, 2008)
• Professeur Jean-Louis Christiaens, Consultant en Douleurs chroniques.

« Sclérose en plaques : une maladie guérissable pour 38% des Français »

C’est ce que titre France Soir, qui constate qu’« une étude de l’institut Kantar-Health [pour la Fondation Arsep] montre que les Français restent relativement mal informés quant aux traitements existants pour lutter contre la sclérose en plaques ».
Le journal retient que « les lacunes au niveau des connaissances de la population demeurent. Il est important de rappeler que la recherche a certes permis de faire des progrès significatifs en termes de traitements, mais que la maladie reste à l’heure actuelle incurable ».
France soir remarque ainsi que « 4 Français sur 10 pensent que le sexe a un impact sur la prévalence de la SEP. Mais ils sont seulement 34% à désigner, avec raison, les femmes comme principales cibles de la maladie : jusqu’à présent, il était reconnu que 2/3 des personnes atteintes étaient de sexe féminin ».
Le journal indique que « lors du prochain congrès de la Fondation Arsep, de nouvelles données épidémiologiques vont être présentées : elles montrent que le sex ratio évolue dans le temps aux dépens des femmes qui représentent désormais 3/4 des malades ».
France Soir note enfin que « 70% des Français ignorent l’impact environnemental sur la maladie. L’ensoleillement, la latitude, ou encore les modes alimentaires ont pourtant des effets démontrés sur la maladie ».
« Les effets immunomodulateurs de la vitamine D dans la SEP sont au programme du 21ème congrès de la Fondation Arsep. Il y sera démontré que le manque de vitamine D influence la fréquence de poussées de SEP, au moins qualitativement », conclut le journal.